fda

Vaccin matern pentru prevenirea virusului respirator sincițial aprobat în SUA

acum 1 an

Statele Unite ale Americii au aprobat, în premieră mondială, un vaccin destinat femeilor însărcinate prin care poate fi prevenită boala severă generată de virusul respirator sincițial (VSR), la bebelușii lor. …

Tratament oral împotriva depresiei postpartum aprobat în premieră în SUA

Breaking Medika, Externe, Știri

acum 1 an

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat primul medicament sub formă de pilulă pentru depresia postpartum. Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) a declarat că zuranolona, comercializată sub numele…

FDA a aprobat terapia genetică pentru tratarea cazurilor rare de distrofie musculară la copii

Breaking Medika, Stil de viață, Știri, Studii/Cercetări

acum 1 an

Administrația Alimentelor și Medicamentelor din Statele Unite a aprobat utilizarea terapiei genetice pentru tratarea unei boli musculare rare, dar a limitat aprobarea la copiii de 4 și 5 ani, pe…

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) impune producătorilor de sucuri de mere limite clare privind prezența arsenicului în acest produs

Breaking Medika, Sfatul specialistului, Stil de viață, Studii/Cercetări

acum 1 an

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a finalizat studiile privind cantitatea maximă de arsenic anorganic care poate fi adăugată în sucul de mere. Măsura survine pentru a proteja…

Primul medicament pentru narcolepsie, autorizat în SUA

Breaking Medika, Știri

acum 1 an

A fost autorizată punerea pe piață a primului medicament pentru tratamentul cataplexiei, somnolenței excesive în timpul zilei, la adulții cu narcolepsie, denumită popular și „boala somnului”. Simptomele clasice ale narcolepsiei…

Avertisment al FDA privind riscul de a dezvolta un sindrom neurologic rar, legat de vaccinul Johnson&Johnson

Externe

acum 3 ani

Agenția pentru Medicamente a Statelor Unite ale Americii (FDA) avertizează cu privire la “un risc crescut” de a dezvolta sindromul Guillain-Barré, o afecţiune neurologică rară, asociat cu vaccinul anti-COVID 19…

Vaccinul Pfizer, autorizat în SUA pentru a fi folosit și la categoria de vârstă 12-15 ani. Documentația e analizată zilele acestea și la Agenția Europeană a Medicamentului

Știri

acum 3 ani

FDA (agenția americană a medicamentului) a aprobat folosirea vaccinului anti-COVID produs de compania Pfizer la copii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani. Potrivit NBC News, specialiștii Centrului pentru…

Canada, prima țară din lume care va începe vaccinarea copiilor de la 12 ani împotriva COVID-19. Europa așteaptă și ea o decizie a Agenției Europene a Medicamentului

Sănătatea în România, Știri

acum 3 ani

Canada devine prima țară din lume în care s-a autorizat vaccinarea copiilor cu vârste între 12 și 15 ani împotriva COVID-19, transmite BBC. Este vorba despre serul produs de Pfizer&…

VACCINUL JOHNSON&JOHNSON OPRIT LA ADMINISTRARE ÎN SUA. „S-au înregistrat cazuri severe de tromboze”

Externe, Știri

acum 3 ani

Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite ale Americii (FDA) informează, printr-un comunicat de presă, că administrarea vaccinului produs de compania Johnson & Johnson va fi stopată, din cauza…

ȘTIINȚĂ PENTRU MEDICINĂ. Inteligența artificială folosită pentru depistarea cancerului de colon

Stil de viață, Știri, Studii/Cercetări

acum 3 ani

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a autorizat primul echipament medical care utilizează inteligența artificială pentru a depista din timp cancerul de colon. Potrivit statisticilor…

Moderna cere autorizarea de urgență a vaccinului anti-COVID-19. Ce spune compania despre eficiența serului pe care l-a dezvoltat

Externe, Știri

acum 4 ani

Compania americană Moderna cere autorizarea de urgenţă a vaccinului împotriva COVID-19, atât în Statele Unite, cât şi în Europa, pe baza rezultatelor complete ale studiului clinic, potrivit căruia vaccinul are…

Medicamentul care, în combinație cu Remdesivir, reduce perioada de recuperare a bolnavilor COVID-19

Externe, Știri, Studii/Cercetări

acum 4 ani

Un medicament prescris pentru artrita reumatoidă, produs de compania Eli Lilly, s-a dovedit extrem de eficient în cazul bolnavilor de Covid-19 atunci când a fost administrat împreună cu Remdesivir, reducând…

LUPTA PENTRU TESTELE RAPIDE. Saliva și apa de gură, metode eficiente pentru depistarea SARS-CoV-2 în câteva secunde

Știri, Studii/Cercetări

acum 4 ani

Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite ale Americii a autorizat, în regim de urgență, un nou test pentru depistarea SARS-CoV-2. Pentru efectuarea acestui test este nevoie de prelevarea…

TRATAMENT REVOLUȚIONAR: Un joc video, aprobat în premieră în SUA ca tratament pentru copiii cu probleme (video)

Externe, Știri, Studii/Cercetări

acum 4 ani

Cât de curând, medicii ar putea să prescrie pe rețetă administrarea unei jumătăți de oră de jocuri video. Pare ciudat, însă luni compania Akili Interactive din Boston a făcut istorie,…

Impurități cancerigene în medicamente folosite pentru tratarea arsurilor la stomac. Autoritățile din Europa și SUA fac verificări

Știri

acum 5 ani

Medicamentele care conțin ranitidină, folosite pentru tratarea arsurilor la stomac, ar avea o substanță cancerigenă, numită N-nitrozodimetilamină (NDMA). Food and Drug Administration (FDA), autoritatea responsabilă de siguranța și eficacitatea produselor…

fda

MedikaTv si pe social media:

MedikaTv si pe
social media: