S-a născut primul bebeluş cu ADN de la trei persoane, în Marea Britanie. El este rezultatul unei proceduri inovatoare de fertilizare in vitro, care are drept scop să prevină transmiterea ereditară a bolilor mitocondriale devastatoare.
Aceste afecțiuni sunt tulburări pe termen lung genetice şi adesea moştenite, care apar atunci când mitocondriile nu reuşesc să-şi îndeplinească funcţia de producere de energie vitală pentru celulele din organism. Ele pot fi foarte grave şi adesea fatale. La copii, simptomele pot include probleme de creştere, un tonus muscular scăzut, slăbiciune, spasme şi încetinirea dezvoltării sau o deteriorare lentă.
Pentru femeile afectate, concepția naturală este adesea un joc de noroc. Unii bebeluși s-ar putea naște sănătoși, deoarece moștenesc doar o mică parte din mitocondriile mutante. Dar alții pot moșteni mult mai mult și pot dezvolta boli severe, progresive și adesea fatale. Aproximativ unul din 6.000 de bebeluși este afectat de tulburări mitocondriale.
Unele familii au pierdut mai mulţi copii din cauza bolilor mitocondriale moştenite, astfel că noua tehnică, cunoscută sub numele de tratament de donare mitocondrială (MDT), o formă modificată de fertilizare in vitro, este considerată ca fiind singura şansă a acestor părinți de a avea un copil sănătos.
Tehnica folosește țesutul din ouă ale donatoarelor sănătoase pentru a crea embrioni FIV care sunt lipsiți de mutațiile dăunătoare pe care mamele lor le poartă și care este probabil să le transmită copiilor lor. Deoarece embrionii combină spermatozoizii și ovulul de la părinții biologici cu structuri minuscule asemănătoare unei baterii numite mitocondrii din ovulul donatorului, copilul rezultat are ADN de la mamă și tată, ca de obicei, plus o cantitate mică de material genetic – aproximativ 37 de gene – de la donator. Așadar, majoritatea ADN-ului copilului provine de la cei doi părinţi, iar aproximativ 0,1% provine de la o a treia persoană. ADN-ul provenit de la cea de-a doua femeie afectează doar mitocondriile şi nu alte trăsături esenţiale ale copilului, cum ar fi aspectul acestuia.
Autoritatea pentru Fertilizare Umană şi Embriologie (HFEA) din Marea Britanie a anunţat că „mai puţin de cinci copii” s-au născut în Marea Britanie folosindu-se această procedură inovatoare, însă nu au fost făcute publice alte detalii, pentru a le proteja identitatea.
Informaţiile au fost oferite pentru prima dată de publicaţia The Guardian, potrivit agenției Agerpres.
Marea Britanie a devenit prima ţară din lume care a autorizat oficial Terapia de substituţie mitocondrială (MRT) după ce Autoritatea pentru Fertilizare Umană şi Embriologie a dat undă verde procedurii în 2017.
În 2018, HFEA a acordat medicilor de la Centrul de Fertilitate din Newcastle permisiunea de a implementa acest tratament în cazul a două femei.
„Tratamentul de donare mitocondrială oferă familiilor cu o boală mitocondrială severă moştenită posibilitatea de a avea un copil sănătos”, a declarat Peter Thompson, directorul executiv al HFEA.
„Marea Britanie a fost prima ţară din lume care a permis tratamentul de donare mitocondrială într-un cadru reglementat”, a adăugat el. Acesta a mai precizat că toate solicitările de tratament sunt evaluate individual pe baza criteriilor prevăzute de lege şi numai, după o opinie de la experţi independenţi.
„Tratamentul de donare mitocondrială este încă la început, iar HFEA continuă să revizuiască evoluţiile clinice şi ştiinţifice”, a precizat acesta.
