Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) trage un semnal de alarmă cu privire la riscurile la care oamenii se expun atunci când utilizează medicamente destinate diabetului, pentru a slăbi. Este vorba desre Wegovy si Ozempic, medicamente administrate cu scopul de a pierde în greutate de mii de oameni.
Reprezentanții FDA au declarat că au primit rapoarte privind reacții adverse după ce pacienții au utilizat versiuni compuse ale semaglutidei, ingredientul activ din medicamentul Wegovy și Ozempic al companiei daneze Novo Nordisk (NOVOb.CO).
FDA a avertizat pacienții să se abțină de la utilizarea unui medicament compus dacă există un medicament aprobat disponibil. Medicamentele compuse sunt create prin combinarea, amestecarea sau modificarea ingredientelor pentru a crea un medicament adaptat nevoilor unui pacient individual.
Agenția a declarat că nu evaluează versiunile compuse ale acestor medicamente în ceea ce privește siguranța, eficacitatea sau calitatea și a adăugat că a primit rapoarte conform cărora compozițiile ar putea utiliza forme de sare ale semaglutidei, care sunt ingrediente active diferite față de cele utilizate în medicamentele aprobate.
Ozempic al Novo Nordisk (NOVOb.CO), aprobat pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge la adulții cu diabet de tip 2, aproape a dispărut de pe piață în acest an din cauza cererii ridicate, în parte determinată de prescripțiile pentru pacienții non-diabetici care doresc să slăbească.
Statele Unite sunt așteptate să reprezinte până la 90% din vânzările de medicamente pentru pierderea în greutate din cauza numărului mare de potențiali pacienți și a prețurilor mai ridicate decât în alte țări, afirmă analiștii și executivii din industrie.
