Mai mulți oameni de știință au reușit să secvențieze cromozomul Y, pentru prima dată. Procedura a scos la iveală numeroase informații care i-ar putea ajuta pe cercetători să studieze infertilitatea masculină și alte probleme de sănătate.
În urmă cu 20 de ani au fost realizați primii păți în ceea ce privește determinarea elementelor principale ale codului nostru genetic. Însă, de atunci și până în prezent, au rămas necunoscute numeroase date cu privire la secvențierea celor 23 de perechi de cromozomi umani.
Componentele necunoscute au fost identificate în ultimii ani datorită unei echipe de peste 100 de cercetători, denumită Telomere-to-Telomere Consortium (T2T). Aceeași echipă a reușit să secvențieze integral cromozomul Y. Procesul a fost unul dificil, având în vedere faptul că acest cromozom este neobișnuit de repetitiv.
Descoperirea cercetătorilor va avea un impact favorabil în medicină. Informația detaliată despre cromozomul Y i-ar putea ajuta pe medici să găsească noi soluții în ceea ce privește infertilitatea masculină. ”Au fost identificate gene pe cromozomul Y care sunt necesare pentru prevenirea cancerului și a bolilor cardiovasculare”, susține Kenneth Walsh, profesor de biochimie și genetică moleculară la Școala de Medicină a Universității Virginia.
Totodată, în viitor, datorită acestei descoperiri se pot găsi soluții medicale și pentru alte boli care afectează și bărbații precum formele severe de cancer al vezicii urinare sau bolile de inimă.
