Compania farmaceutică Novavax a depus o cerere privind autorizarea în Uniunea Europeană a vaccinului său împotriva COVID-19, a anunțat Agenția Europeană a Medicamentului. Reprezentanții EMA au anunțat că un aviz în acest sens ar putea fi emis în numai câteva săptămâni, scrie Agerpres.
„EMA a început să evalueze o cerere de autorizare a introducerii pe piaţă a vaccinului anti-COVID de la Novavax”, a declarat autoritatea europeană de reglementare, potrivit unui comunicat.
Acest vaccin se bazează pe o tehnologie diferită față de cea utilizată deja de vaccinurile autorizate în UE. Este un aşa-numit vaccin „subunitar”, pe bază de proteine, care declanşează un răspuns imunitar, fără virus. Poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 şi 8 grade Celsius, ceea ce ar putea facilita distribuirea sa.
„Anunţul de astăzi din partea EMA aduce Novavax mai aproape de obiectivul de a asigura un larg acces global la vaccinul nostru pentru COVID-19 pe bază de proteine în toată Europa”, a declarat Stanley C. Erck, preşedinte şi director executiv al Novavax.
Comisia Europeană a anunţat în august că a încheiat un contract cu Novavax pentru achiziţionarea anticipată a 200 de milioane de doze din vaccinul său, odată ce acesta va fi aprobat de EMA.
La începutul lunii noiembrie, Indonezia a fost prima ţară care a autorizat vaccinul produs de Novavax.
