Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunțat că un vaccin împotriva COVID-19 va fi primi un aviz până la sfârșitul anului. Este vorba despre vaccinul dezvoltat de companiile Pfizer și BioNTech, care va primi sau nu undă verde pentru comercializare cel mai târziu pe 29 decembrie. Agenția va organiza în această lună o reuniune extraordinară în cadrul căreia se va discuta soarta vaccinului.
Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului, EMA îşi va finaliza evaluarea în cadrul unei reuniuni extraordinare prevăzute să aibă loc cel mai târziu pe 29 decembrie”, a afirmat, într-un comunicat de presă, agenţia europeană.
Până în prezent, o singură altă companie a mai solicitat autorizarea pe piața Uniunii Europene a unui vaccin anti-COVID. Este vorba despre Moderna, care așteaptă o decizie finală până cel târziu pe 12 ianuarie 2021. Reprezentanții Moderna au anunţat că rezultatele complete ale ultimului studiu clinic au confirmat o eficienţă de 94,1% a vaccinului său anti-COVID-19 şi va depune cererea de autorizare în regim de urgenţă atât la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA, precum şi la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), demersurile fiind deja în curs.
Cu două săptămâni în urmă, vaccinul anti-COVID-19 al celor de la compania americană Moderna era declarat eficient în proporție de 95%, conform datelor preliminare. Nicio formă gravă a bolii nu a apărut în grupul de participanţi care au fost vaccinaţi.
