Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat extinderea utilizării medicamentului RoActemra (Tocilizumab), folosit împotriva artritei, la pacienții adulți diagnosticați cu COVID-19 care au nevoie de tratament sistemic cu steroizi şi la cei care necesită suport de oxigen sau ventilare mecanică.
Specialiștii EMA și-au bazat decizia pe datele unui studiu realizat pe mai mult de 4.000 de adulți internați din cauza COVID-19. Ei au ajuns la concluzia că beneficiile aduse de utilizarea acestui medicament sunt mai mari decât riscurile pentru pacienţii din categoriile menţionate, potrivit unui comunicat al agenției europene, scrie Agerpres. Aprobarea oficială a medicamentului trebuie însă acordată de Comisia Europeană, care însă respectă de regulă recomandările formulate de EMA.
RoActemra, cunoscut şi sub denumirea de Tocilizumab este un medicament utilizat de regulă împotriva artritei. El a fost autorizat de urgenţă în luna iunie de autoritățile din Statele Unite pentru a fi administrat pacienţilor cu COVID-19 care au nevoie de oxigen.
Aprobarea acordată de EMA intervine într-o perioadă în care Europa a depăşit pragul de 75 de milioane de infectări cu noul coronavirus, iar omenirea se confruntă cu răspândirea noii variante Omicron.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii, care a recomandat la rândul ei acest medicament după rezultatele promiţătoare furnizate de un studiu clinic, a colaborat cu producătorul pentru ca acest medicament să ajungă cât mai repede în regiuni ale lumii unde nu era folosit până în prezent.
