În România se derulează mai multe studii clinice, perioada de desfăşurare fiind de la câteva luni până la câţiva ani, a declarat luni pentru AGERPRES, dr. Mirela Vîţă, de la Agenţia Naţională a Medicamentului.
‘Anual se desfăşoară în jur de 250 de studii clinice, la care se adaugă cele aflate în derulare din anii precedenţi, pe patologii oncologice, digestive, hepatite virale, respiratorii. Majoritatea studiilor clinice sunt multicentrice la nivel european şi internaţional. Derularea lor se face conform legislaţiei europene’, a precizat medicul.
Ea a adăugat că pentru aceste studii sunt plătiţi medicii investigatori, dar şi spitalul unde se desfăşoară studiul.
Privitor la studiile de fază 1, în care sunt plătiţi şi pacienţii, dr. Mirela Vîţă a spus că acestea sunt foarte puţine, între două şi cinci şi se desfăşoară pe persoane sănătoase, voluntar, pentru a vedea cum este asimilat un medicament în organism.
Pentru toate studiile există bază europeană de verificare a siguranţei, care este foarte strictă, a punctat medicul.
