Compania Johnson&Johnson a anunțat că amână livrarea vaccinului său anti-COVID către Uniunea Europeană. Decizia a fost luată după ce autoritățile din Statele Unite au întrerupt, din precauție, administrarea serului deoarece au fost identificate mai multe cazuri de cheaguri de sânge la persoane vaccinate. Primele doze ale acestui vaccin au sosit astăzi în România.
„Analizăm cazurile și cu autoritățile europene, motiv pentru care am decis să amânăm proactiv lansarea serului pe acest continent. Siguranța și bunăstarea persoanelor care folosesc produsele noastre reprezintă prioritatea noastră numărul unu. Suntem conștienți de o tulburare extrem de rară care implică persoane cu cheaguri de sânge în combinație cu trombocite scăzute la un număr mic de persoane care au primit vaccinul nostru COVID-19”, au precizat oficialii companiei într-un comunicat de presă. De asemenea, compania farmaceutică amintește că Centrul american de Control al Bolilor și Autoritatea pentru Alimentație și Medicamente din SUA a recomandat oprirea administrării vaccinului.
În prezent, autoritățile sanitare analizează dacă există legătură între apariția a șase cazuri de tromboze după vaccinare. În total, în SUA au fost administrate 6,8 milioane de doze din acest vaccin. Ulterior, șase femei care au primit acest ser au dezvoltat cheaguri de sânge,
Primele doze de vaccin Johnson&Johnson, circa 60.000, au ajuns astăzi în România, dar coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiță a declarat că se așteaptă precizări de la Agenţia Europeană a Medicamentului cu privire la legătura dintre acest ser şi evenimente trombotice post-imunizare. „Am văzut această recomandare în cursul zilei de astăzi. Aşteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a declarat Valeriu Gheorghiţă.
