O platformă digitală pentru asistența și îngrijirea copiilor cu boli cronice este dezvoltată de chirurgul pediatru Andreea Mădălina Șerban. Pentru început, medicul și echipa cu care lucrează și-au propus să lanseze pe piață aplicația KIDoc Epi, pentru micii pacienți cu epilepsie și familiile lor, urmând ca anul viitor să dezvolte o soluție similară pentru alte două patologii cronice, astmul și diabetul. Aplicația, care va fi disponibilă pentru testare în luna mai, țintește în primul an de la lansare aproximativ 4.000 de utilizatori.
„Instrumentul profesional de asistență în administrarea tratamentului este unic pe piața din România. KIDoc îți spune când e timpul pentru o nouă doză, se asigură că un medicament nou nu interacționează cu cele pe care le ia deja copilul tău și te avertizează asupra unei posibile reacții adverse. Ne dorim ca datele obținute în aplicație să poată fi puse în slujba asigurării unui tratament cât mai bun pentru toți pacienții care suferă de acea patologie. Datele colectate vor fi oferite medicului curant într-un format cât mai ușor de analizat, cu informații despre aderența și răspunsul la tratament. De asemenea, pe viitor, atunci cand datele acumulate o vor permite, ne dorim să explorăm posibilitatea integrării unor algoritmi de Machine Learning, pentru a asista medicul în luarea deciziilor terapeutice dificile”, explică dr. Andreea Șerban, fondatorul KIDoc.
Andreea Mădălina Șerban este chirurg pediatru cu opt ani de experiență în spitale din București, Paris, Londra și Luxemburg, dezvoltă un startup de tehnologie în domeniul îngrijirii copiilor cu boli cronice, care reunește medici cu expertiză specifică în diferite subdomenii ale pediatriei, profesioniști în cercetarea biomedicală și experți IT.
Datele furnizate de Institutul Național de Statistică arată că în România sunt 480.000 de copii care suferă de o boală cronică.
„În cele 10 luni de la debutul proiectului am discutat cu peste 1.000 de părinți ai copiilor cu boli cronice și profesioniști medicali implicați în îngrijirea lor. Concentrându-ne pentru aceasta primă parte a proiectului pe epilepsie, am adus împreună cei mai cunoscuți neurologi pediatri din țară și reprezentanții asociațiilor părinților care au copii cu această patologie. Cu ajutorul mentorilor, am pus la punct o strategie de pricing și am identificat opțiuni pentru asigurarea componentei sociale în proiect. Acum este definitivat MVP-ul, ce include o platformă de comunicare și schimb de documente între toți membrii echipei de îngrijire a unui mic pacient cu epilepsie, de la părinți, la neurologi pediatri, logopezi, fizioterapeuti și psihologi”, precizează dr. Andreea Șerban.
