Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vaccinurile împotriva variantei Omicron produse de companiile Pfizer/BioNTech și Moderna. Potrivit unui comunicat al EMA, vaccinurile aprobate vizează atât subvarianta Omicron BA.1, cât și tulpina originală a coronavirusului.
Reprezentanții EMA recomandă ca cele două vaccinuri bivalente să fie administrate ca doze booster oricărei persoane de peste 12 ani care a primit deja schema primară de vaccinare împotriva COVID-19. Noile vaccinuri sunt versiuni adaptate ale serurilor originale Comirnaty (Pfizer-BioNTech) şi Spikevax (Moderna). Decizia finală privind utilizarea acestor vaccinuri aparține însă Comisiei Europene, dar Comisia respectă de obicei recomandările EMA și se pronunţă foarte repede după formularea lor.
Decizia EMA vine la o zi după ce boosterul adaptat de Pfizer pentru a ţinti actualele subvariante dominante de Omicron, BA.4 şi BA.5, alături de tulpina originală de coronavirus, a fost deja trimis pentru a fi evaluat de EMA, în timp ce transmiterea boosterului bivalent de la Moderna este iminentă. EMA îşi va anunţa decizia despre vaccinurile adaptate împotriva variantelor BA.4 şi BA.5 în săptămânile următoare, a declarat și comisarul european pentru Sănătate şi Siguranţă Alimentară, Stella Kyriakides.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) autorizat deja, noua versiune de vaccinuri anti-COVID-19 dezvoltate de Pfizer şi Moderna, care ţintesc în mod special subvariantele de Omicron BA.4 şi BA.5.
